確保防爆正壓柜的合規(guī)性,需從 “前期選型認證"“中期安裝調試"“后期運維管理" 全生命周期把控,核心圍繞防爆標準、行業(yè)規(guī)范(如化工 / 制藥 / GMP)、安全法規(guī)三大維度,具體可按以下步驟執(zhí)行:
選型是合規(guī)的首要環(huán)節(jié),需重點核查 “認證文件"“參數(shù)匹配度"“材質合規(guī)性",避免采購不符合要求的設備。
強制認證文件核查
防爆標志(如 Ex p IIB T4 Ga):需與使用場景的危險介質(如甲烷、乙醇)、危險區(qū)域(1 區(qū) / 2 區(qū))匹配;
產品型號 / 規(guī)格:證書型號需與實物銘牌一致,杜絕 “證書與產品不符" 的 “套證" 產品;
有效期與有效性:通過認證機構(如 CQST )查詢證書狀態(tài),確認未被撤銷或過期。
防爆認證:必須獲取 國家認可機構出具的防爆證書(如國內 CQST、國際 IECEx/ATEX),證書需包含以下關鍵信息,缺一不可:
行業(yè)專項認證:若用于制藥、食品行業(yè),需額外核查 GMP 認證、FDA 認證;用于化工防爆區(qū)域,需補充 GB 50058《爆炸危險環(huán)境電力裝置設計規(guī)范》 適配證明。
參數(shù)與場景合規(guī)匹配
防爆參數(shù):根據現(xiàn)場危險介質類別(如 IIB 類甲烷、IIC 類二硫化碳)、溫度組別(如 T4≤135℃),確認柜體防爆等級不低于場景要求(例如:乙醇回收區(qū)需 Ex p IIB T4 Ga,不可用 IIA 類或 T5 以下等級);
防護等級:戶外 / 多塵環(huán)境需≥IP65,制藥潔凈區(qū)需滿足 無塵密封設計(如圓弧角),避免因防護不足違反行業(yè)規(guī)范(如化工 GB 50160、制藥 GMP);
材質合規(guī):接觸腐蝕性介質(如硫化氫、乙酸)需用 316L 不銹鋼,制藥行業(yè)需提供 材質無遷移證明(符合 FDA 21 CFR Part 177),禁止使用不符合場景的材質(如碳鋼用于化工腐蝕環(huán)境)。
即使設備本身合規(guī),安裝調試不當仍會導致合規(guī)失效,需嚴格遵循 “標準流程"“專業(yè)操作"“第三方驗證"。
安裝遵循防爆與行業(yè)規(guī)范
接地:柜體需單獨接地,接地電阻≤4Ω(避免靜電積聚,符合 GB 50057 防雷規(guī)范);
線纜接入:通過防爆格蘭頭連接,格蘭頭與線纜直徑匹配(無間隙),禁止直接穿線(防止可燃氣體進入柜體);
安裝位置:遠離火源、熱源(如輸氣站壓縮機旁需預留≥1m 安全距離),避免安裝在低洼處(防止積液腐蝕柜體)。
防爆安裝:按 GB 3836.15-2017《爆炸性環(huán)境 第 15 部分:裝置的設計、選型、安裝和檢驗》 執(zhí)行,重點注意:
行業(yè)特殊要求:制藥潔凈區(qū)安裝需在 潔凈室竣工驗收前完成,安裝后需做 潔凈度測試(如塵埃粒子數(shù)、微生物限度);化工區(qū)需符合 GB 50257《電氣裝置安裝工程 爆炸和火災危險環(huán)境電氣裝置施工及驗收規(guī)范》,安裝后做氣密性測試(壓力維持 120Pa,30 分鐘壓降≤5Pa)。
調試與驗證:數(shù)據達標 + 文件留存
維持壓力:50-150Pa(根據場景調整,如制藥區(qū) 80-120Pa),用精度≥0.1Pa 的壓力表實測,記錄數(shù)據;
換氣吹掃:按容積計算時間(如每立方米≥8 分鐘),吹掃后用氣體檢測儀確認柜內無可燃氣體殘留(濃度≤爆炸下限 10%);
保護功能:模擬壓力異常(如低于 50Pa),驗證聲光報警、斷電功能是否同步觸發(fā),記錄響應時間(需≤1 秒)。
正壓系統(tǒng)調試:按廠家說明書設定參數(shù),確保:
第三方驗證:關鍵場景(如化工 1 區(qū)、制藥 C 級潔凈區(qū))需委托 有資質的第三方機構(如當?shù)靥胤N設備檢測院)進行防爆性能、合規(guī)性檢測,出具《防爆正壓柜安裝驗收報告》,作為后期審計依據。
合規(guī)不是 “一次性達標",需通過日常維護、定期檢測、文件管理,確保設備長期符合要求。
日常維護:避免合規(guī)失效
每月:清潔空氣過濾器(或更換濾芯),檢查密封膠條(無老化、無破損),測試壓力傳感器精度;
每季度:校準壓力儀表、氣體探測器(委托有資質機構校準,出具校準報告);
每年:做氣密性測試(壓力維持測試)、接地電阻復測,確保參數(shù)無偏移。
每日巡檢:檢查柜體外觀(無變形、無腐蝕)、壓力顯示(在設定范圍)、報警指示燈(無異常),記錄《日常巡檢表》;
定期維護:
禁止違規(guī)操作:不得私自改裝柜體(如鉆孔、更換非原廠部件),不得超范圍使用(如 IIB 級設備用于 IIC 類環(huán)境),否則直接導致合規(guī)失效。
文件管理:留存合規(guī)證據
前期:防爆證書、選型計算書、材質證明、GMP/FDA 認證文件;
中期:安裝驗收報告、第三方檢測報告、調試記錄;
后期:巡檢記錄、維護記錄、儀表校準報告、維修記錄(如更換密封膠條需留存新膠條的合規(guī)證明)。
建立 “設備合規(guī)檔案",包含:
文件保存期限:按行業(yè)要求留存(如化工行業(yè)≥5 年,制藥行業(yè)≥產品有效期后 1 年),便于監(jiān)管部門(如應急管理局、藥監(jiān)局)審計核查。
更新與報廢:合規(guī)閉環(huán)
確保防爆正壓柜合規(guī),本質是 “有依據、有記錄、可追溯"—— 選型有認證依據,安裝有規(guī)范依據,運維有檢測記錄,所有環(huán)節(jié)都能通過文件證明 “符合標準",同時避免任何可能導致合規(guī)失效的操作(如私自改裝、超期維護)。
要不要我?guī)湍阏硪环?span style="-webkit-font-smoothing: antialiased; box-sizing: border-box; -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0); outline: none; border: 0px solid; margin: 0px; padding: 0px; font-weight: var(--md-box-body-strong-font-weight); color: var(--md-box-samantha-deep-text-color) !important; font-size: var(--md-box-samantha-normal-text-font-size); line-height: var(--md-box-samantha-normal-text-line-height); overflow-anchor: auto;">防爆正壓柜全生命周期合規(guī)文件清單?清單會明確每個階段需留存的文件名稱、保存期限、獲取途徑,方便你系統(tǒng)管理合規(guī)證據,應對后續(xù)審計。